Juan Cruz Gorosito
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición total del producto “Mentisan, ungüento mentolado. Industria Boliviana” en todo el país, al constatar que se comercializaba sin registro oficial y con indicaciones terapéuticas no autorizadas.
A través de la Disposición Nº 128/2026, el organismo determinó que queda prohibido el uso, la distribución y la comercialización de todos los lotes y presentaciones del producto. El ungüento se promocionaba con múltiples propiedades, incluyendo tratamiento de resfríos, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, cortaduras, picaduras de insectos y labios rajados, además de su uso como inhalante y analgésico para dolores reumáticos, neurálgicos y de cabeza. Incluso se publicitaba como “no tóxico”.
Tras el análisis, ANMAT concluyó que el producto debe ser considerado un medicamento, pero no está inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito obligatorio para su comercialización legal en Argentina. La autoridad sanitaria señaló además que se desconoce la procedencia real del ungüento, las condiciones de elaboración y los controles de calidad aplicados, lo que impide garantizar su seguridad, eficacia y calidad.
Con el objetivo de proteger la salud pública, ANMAT recomendó a la población no utilizar el producto y consultar con profesionales de la salud ante cualquier duda o reacción adversa. La medida se mantendrá vigente hasta que el ungüento obtenga las autorizaciones correspondientes y cumpla con la normativa sanitaria nacional.
Se trata de una acción reiterada: en 2022 y 2025, el organismo también prohibió la comercialización y distribución de la misma pomada por las mismas irregularidades.
