Juan Cruz Gorosito
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso que diez grupos de medicamentos pasen a ser de venta libre en todo el país, una medida que modifica las condiciones de acceso a distintos tratamientos que hasta ahora solo podían adquirirse con receta médica.
La decisión quedó establecida mediante la Disposición 4714/2026 y alcanza a especialidades medicinales de administración oral, oftálmica y tópica que fueron evaluadas por el organismo sanitario. A partir de esta modificación, los medicamentos incluidos podrán ser vendidos sin prescripción médica, aunque ya no tendrán cobertura ni descuentos por parte de obras sociales o empresas de medicina prepaga.
Entre los principios activos alcanzados se encuentran la trimebutina maleato, utilizada para trastornos gastrointestinales; la levocetirizina y la fexofenadina, indicadas para el tratamiento de alergias; el dimenhidrinato, empleado para prevenir mareos y náuseas; y la carboximetilcisteína, utilizada como mucolítico.
La disposición también incorpora medicamentos oftálmicos como las soluciones con nafazolina y feniramina, destinadas al alivio de irritaciones oculares, y la olopatadina, utilizada para tratar alergias en los ojos. Además, se incluyen lociones con cloruro de aluminio hexahidratado e ivermectina, así como otros preparados de uso tópico y oral.
Para adoptar esta medida, la ANMAT evaluó que los productos hubieran permanecido al menos cinco años en el mercado argentino bajo condición de venta con receta sin registrar efectos adversos graves que modificaran su perfil de seguridad. El análisis se realizó con información del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y de la base de datos de la Organización Mundial de la Salud.
El organismo también tuvo en cuenta los antecedentes regulatorios de distintos países, entre ellos Estados Unidos, Brasil, Colombia, España y Francia, donde estos medicamentos ya se comercializan sin necesidad de prescripción médica.
Desde la ANMAT señalaron que los fármacos incluidos demostraron ser eficaces y seguros para aliviar síntomas fácilmente identificables por los pacientes, siempre que sean utilizados respetando las dosis y el tiempo de tratamiento indicados en sus prospectos.
La disposición establece además que los laboratorios podrán seguir comercializando los lotes elaborados antes de la entrada en vigencia de la norma con sus envases actuales. En cambio, las nuevas partidas deberán adecuar el rotulado y la información del producto a la condición de venta libre.
